Fazer fitoterapia

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Diretrizes da OMS para medicamentos fitoterápicos
Em 1992, o Escritório Regional da OMS para o Pacífico Ocidental convidou um grupo de especialistas
Desenvolver critérios e princípios gerais que orientam o trabalho de investigação sobre a
Drogas (OMS, 1993). Este grupo reconheceu a importância dos medicamentos
A saúde de muitas pessoas ao redor do mundo, dizendo: “Alguns medicamentos fitoterápicos têm
Resistiu evidências científicas, mas outros são simplesmente usados ​​por razões tradicionais para proteger,
Restaurar ou melhorar a saúde. A maioria dos medicamentos à base de plantas ainda precisam ser estudados cientificamente, fitoterapia
Embora a experiência adquirida com a sua utilização tradicional ao longo dos anos não deve
Ignorado Uma vez que não há provas suficientes produzido por abordagens científicas
Respondendo a perguntas de segurança e eficácia da maioria dos medicamentos à base de plantas agora em uso,uso racional e desenvolvimento futuro de medicamentos fitoterápicos
estudos científicos adequados destes produtos e, portanto, o desenvolvimento de critérios
Estudos”. fitoterapico

% Usuários população em geral
Echinacea 54 19, Alho (Allium sativum) 52 18, Ginsengb 42 15, Camomila (Chamomilla recutita)
C 38 13, Ginkgo biloba 20 de julho, prímula (Oenothera biennis) 20 de julho, A garra do diabo (Harpagoghytum, procumbens), 17 de junho, Erva de São João (Hypericum perforatum) décima sétima junho, óleo da árvore do chá (Melaleuca alternifolia) 15 de Maio, Valeriana (Valeriana officinalis) 13 de maio, Manufacturers Association OTC Canadá (1998), Sibbald, (1999), e Schultz et al. (2001) para
Uma pesquisa de 6849 adultos em abril de 1998 , segundo ,Ver Tabela 3.
fazer fitoterapia
Matricaria chamomilla como previamente relatado (OMS, 1999)
Os temas de papel cobertas tais como o desenvolvimento de protocolos para ensaios clínicos
fitoterapia, avaliação de medicina herbal pesquisa, diretrizes para especificações de qualidade
Materiais e preparações vegetais, bem como linhas de orientação para e farmacodinâmica
estudos farmacológicos gerais de ervas medicinais e de pesquisa
medicamentos à base de plantas. curso de fitoterapia chinesa a distancia

fitoterapicos
A OMS também publicou Diretrizes para a Avaliação dos Medicamentos Herbal (WHO,
1996). Essas diretrizes definidos os critérios básicos para avaliar a qualidade, segurança e
Eficácia dos medicamentos à base de plantas, a fim de ajudar as autoridades reguladoras nacionais,
organizações científicas e fabricantes na avaliação da documentação, fitoterapicos curso de fitoterapia online
Ficheiros relativos a esses produtos. Recomenda-se que essas avaliações tinha
Conta o uso a longo prazo no país (pelo menos durante várias décadas), qualquer
literatura médica e farmacêutica ou fontes semelhantes ou documentação
Conhecimento da aplicação da medicina herbal e autorizações
produtos similares. Embora o uso prolongado e aparentemente sem incidentes de uma substância
Normalmente ele oferece testemunho de sua segurança, a investigação da toxicidade potencial
As substâncias produzidas podem revelar problemas anteriormente insuspeitas. Também foi recomendado curso de fitoterapia a distancia
Que as autoridades reguladoras têm a autoridade para responder prontamente a novas informações
Toxicidade por remoção ou limitando licenças de produtos
substâncias suspeitas ou substâncias reclassificação para limitar o seu uso a
prescrição. As orientações salientou a necessidade de avaliar a eficácia,
Determinação dos efeitos farmacológicos e clínicos dos ingredientes activos, e
Rotulagem incluindo uma lista de ingrediente activo quantitativa (s) (s), a dose e contra-indicações.
3.2 A União Europeia
A Associação Europeia de Especialidades Farmacêuticas Grande Público (Associação
Indústria Europeia de Automedicação; AESGP) conduziu um estudo
A Comissão Europeia sobre medicamentos à base de plantas na União Europeia (UE).
O resumo a seguir é tomada a partir deste relatório (AESGP, 1998).
A importância de medicamentos fitoterápicos varia de país para país.
Estes produtos não são um grupo homogêneo. Em geral, eles são ou totalmente licenciada
Drogas comprovadas por estudos clínicos ou referências a publicações
Scientific (em conformidade com o artigo 4.8 a ii) da Directiva
65/65 / CEE) (Comissão Europeia, 1965) ou estão disponíveis como produtos com um
Menos simplificado prova da eficácia como uso doméstico. Muitos Estados-Membros
Eles têm estas duas categorias, mas existem grandes discrepâncias entre os Estados-Membros
Na classificação das preparações e produtos de fármacos à base de plantas individuais em um desses
Bem como os requisitos para a obtenção de uma autorização de comercialização.

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